1月5日，一款在中美幾乎同步獲批的肺癌靶向創(chuàng)新藥，在全國超50家藥房上柜，從獲批上市到患者“可及”，用時僅4個多月。這一速度，和上海多年來精準(zhǔn)“破瓶頸”、不斷優(yōu)化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)密不可分。

1月4日，口服靶向新藥從上藥物流倉庫發(fā)出；今天一早，藥品已在全國50多家藥房上柜。

這是全球第一款用于治療HER2這一基因突變的非小細(xì)胞肺癌口服靶向藥。這種類型的肺癌，多發(fā)人群往往是不抽煙的女性，全球臨床治療一直依靠化療。

這款藥物去年8月在中國獲批，審評僅用7個多月，和美國幾乎同步。不僅“批得快”，還要“用得上”。得益于“商業(yè)規(guī)模批次上市”的新政，獲批4個多月后，患者就用上了這種新藥。

去年，上海共有7款進口1類創(chuàng)新藥獲批，其中6款在張江藥谷。從早期研發(fā)、到臨床、到申報上市，張江已經(jīng)全面融入全球產(chǎn)業(yè)鏈，并以制度創(chuàng)新打通全鏈條上的各環(huán)節(jié)“堵點”，加速藥品從研發(fā)到上市的全過程。