臨床階段創(chuàng)新型生物制藥公司和其瑞醫(yī)藥（“和其瑞”）今日宣布，其全球II期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)國際多中心，隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的劑量探索臨床研究，旨在評(píng)估 HMI-115在對(duì)于子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的中重度疼痛患者的安全性與療效，治療期為12周，該臨床試驗(yàn)?zāi)壳耙褕A滿完成。HMI-115是一種靶向催乳素受體的單克隆抗體，為潛在全球首創(chuàng)的子宮內(nèi)膜異位癥治療藥物。

本研究共入組108例經(jīng)手術(shù)確診的子宮內(nèi)膜異位癥女性患者，覆蓋美國、波蘭和中國。結(jié)果顯示，HMI-115在改善子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)中重度疼痛方面達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，且整體耐受性良好，未出現(xiàn)與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。具體而言，治療結(jié)束時(shí)，240 mg 每?jī)芍芤淮危╭2w）劑量組的痛經(jīng)評(píng)分（最小二乘均值）較基線下降42%，非經(jīng)期慢性盆腔痛評(píng)分下降 52%，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究期間未報(bào)告典型圍絕經(jīng)期癥狀；月經(jīng)周期、骨密度及雌二醇、黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮等性激素水平均未出現(xiàn)顯著變化。

北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科主任、本臨床試驗(yàn)主要研究者朱蘭教授表示："子宮內(nèi)膜異位癥是一種常見且嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的疾病。這項(xiàng)概念驗(yàn)證研究的結(jié)果令人振奮，HMI-115 在不干擾性激素水平的情況下有效緩解了患者的疼痛，有望改變?cè)摷膊‖F(xiàn)有治療格局，使女性在接受治療時(shí)不再承受激素治療帶來的更年期副作用，甚至不影響生育能力。"

和其瑞醫(yī)藥創(chuàng)始人、北京大學(xué)未來技術(shù)學(xué)院院長(zhǎng)肖瑞平教授表示："HMI-115 是全球首個(gè)用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的催乳素受體拮抗劑，也是全球首個(gè)完成概念驗(yàn)證的非激素類療法。公司及團(tuán)隊(duì)會(huì)全力以赴，加快推進(jìn)HMI-115的臨床III期試驗(yàn)的開展，我們誠摯希望HMI-115能夠早日造?；颊?，和其瑞也會(huì)為提升全球女性健康水平和生活質(zhì)量而不斷努力。"

和其瑞醫(yī)藥首席執(zhí)行官陳曦先生表示："我們正與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）等主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通，完善臨床III期研究方案，盡快在全球范圍內(nèi)啟動(dòng)臨床III期試驗(yàn)，使 HMI-115 早日成為填補(bǔ)子宮內(nèi)膜異位癥重大未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新療法。"