近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院李鵬研究組的研究成果，發(fā)表在知名國際學(xué)術(shù)期刊 Oncotarget 上，研究揭示了 MSCs(mesenchymal stem cells)促進(jìn) B 型急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL, B Acute lymphoblastic leukemia)細(xì)胞生長的深層機制，以此確立原代 B-ALL 細(xì)胞體外培養(yǎng)體系，建立了個性化的藥物高通量篩選平臺。

對化合物進(jìn)行功能性篩選是 B-ALL 合理治療方法發(fā)展的主要障礙。同時，由于細(xì)胞系在體外容易產(chǎn)生基因、表型漂移和丟失異質(zhì)性，其作為藥物篩選主流模型的可信性受到質(zhì)疑。因此，解決原代細(xì)胞在體外培養(yǎng)和擴增困難的問題刻不容緩。

該研究發(fā)現(xiàn)， OP9 細(xì)胞，而非 OP9 來源的脂肪細(xì)胞，能促進(jìn) B-ALL 原代細(xì)胞的體外生長，并通過 RNA-Seq 分析確定了支持這些細(xì)胞在體外生長的主要成分，據(jù)此建立了一種無血清培養(yǎng)體系 FI76V 。利用此體系可在體外培養(yǎng)和擴增一系列臨床常見的原代細(xì)胞，且保持這些細(xì)胞最初的生物學(xué)特性。同時，研究人員基于此體系建立了一種高通量藥物篩選平臺，對378種激酶抑制劑進(jìn)行篩選后，找到能在體外有效殺傷 B-ALL 細(xì)胞的17種激酶抑制劑。同時，該研究以此驗證了 dinaciclib 和 BTG226 聯(lián)合用藥治療 B-ALL 白血病的有效性。

（看看新聞Knews記者：張幗霞 編輯：祝聞豪）